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Tunicamycin 衣霉素 抗生素

Tunicamycin 衣霉素 抗生素

簡(jiǎn)要描述:

Tunicamycin 衣霉素 抗生素普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。衣霉素是一種核苷抗生素,體外可有效抵制革蘭氏陽(yáng)性菌(G+),真菌,酵母菌和病毒的生長(zhǎng)與繁殖。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21

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  • Tunicamycin 衣霉素(N-連接糖基化抑制劑)

  • 糖蛋白合成和細(xì)胞周期研究核苷抗生素

搜索關(guān)鍵詞:Tunicamycin衣霉素;鏈霉菌屬Streptomyces lysosuperficus;GlcNAc-PT, GPT活性抑制;N-連接糖基化抑制;競(jìng)爭(zhēng)性細(xì)胞周期抑制劑;CAS11089-65-9


N-連接糖基化(N-linked glycosylation是高度調(diào)節(jié)的蛋白翻譯后修飾過(guò)程,參與蛋白折疊和構(gòu)象化,蛋白低聚化,蛋白分選,細(xì)胞-細(xì)胞間相互作用,以及靶向運(yùn)輸?shù)鞍椎絹喖?xì)胞或者細(xì)胞外等活動(dòng)。N-連接糖基化zui先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上將碳水化合物基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定氨基酸共有序列的一個(gè)天冬酰胺殘基上,然后在高爾基體上深度處理,zui終將成熟的糖蛋白通過(guò)分泌系統(tǒng)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)膜。


作用機(jī)制:

衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素,可高效抑制N-連接糖基化過(guò)程,通過(guò)抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)到多萜醇單磷酸上來(lái)阻斷蛋白N-糖苷連接形成(糖蛋白合成的*步),進(jìn)而誘導(dǎo)蛋白去折疊。


基本介紹:

Tunicamycin 衣霉素 抗生素Tunicamycin,CAS11089-65-9,分離自鏈霉菌屬(Streptomyces lysosuperficus)的代謝產(chǎn)物,由四種異構(gòu)體A,B,C,D組成的混合物,普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素,體外可有效抵制革蘭氏陽(yáng)性菌(G+),真菌,酵母菌和病毒的生長(zhǎng)與繁殖。能抑制N-乙酰基-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(GlcNAc phosphotransferase, GPT)活性,以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉(zhuǎn)移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴(lài)性的抑制DNA合成(此特性可能與糖蛋白結(jié)構(gòu)改變有關(guān)),因而影響胸苷轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞。衣霉素能抑制細(xì)胞周期的S期,誘使細(xì)胞周期停滯在G1晚期。文獻(xiàn)報(bào)道,衣霉素能阻止大鼠視網(wǎng)膜原代細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程,且以劑量依賴(lài)方式抑制雞或小鼠成纖維細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)介導(dǎo)的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白質(zhì)棕櫚?;?/span>,并且誘導(dǎo)自吞噬發(fā)生。

基本特性:

  1. CAS NO11089-65-9

  2. 分子式/分子量:為四種異構(gòu)體A,BC,D的混合物,具體信息如下,

異構(gòu)體A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol

異構(gòu)體B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol

異構(gòu)體C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol

異構(gòu)體D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol

3)   純度:≥95%(異構(gòu)體混合物)

4)   外觀:白色至淺黃色或黃褐色粉末

5)   溶解性:溶于DMSODMF20mg/ml)、堿溶液、熱甲醇

6)   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

價(jià)格(元)

貨期

MS0013-1MG

Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus

衣霉素,來(lái)源于鏈霉菌屬

1mg

320

現(xiàn)貨

MS0013-5MG

5mg

1500

3-4

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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